RESUMOS APRESENTADOS
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86 Resumo encontrados. Mostrando de 71 a 80
PIc0263 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais
Apresentação: 06/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Avaliação in vivo de duas membranas de colágeno derivadas da pele de tilápia do Nilo (Oreochromis niloticus) para regeneração óssea guiada
Maria Clara Mendes Gomes, Maria Elisa Quezado Lima-Verde, Juliana Ximenes Damasceno, Carlos Roberto Koscky Paier, Felipe Augusto Rocha Rodrigues, Edmar Maciel Lima Júnior, Manoel Odorico de Moraes Filho, Ana Paula Negreiros Nunes Alves
CENTRO UNIVERSITÁRIO CHRISTUS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O presente estudo objetivou avaliar duas membranas derivadas do colágeno da pele de tilápia do Nilo (PTN) para regeneração óssea guiada (ROG). Amostras de PTN foram processadas para obtenção de duas apresentações distintas: membranas de PTN liofilizadas (PL) ou membranas dérmicas (scaffold de colágeno) (SC) (registro INPI: BR1020180735101). No estudo in vivo, foram utilizados 32 ratos Wistar machos (rattus novergicus) (n=8/grupo) para confecção de defeitos ósseos críticos no ângulo mandibular (2 mm), bilateralmente. Sob anestesia, realizou-se a tricotomia, antissepsia, diérese incisa, dissecção do músculo masseter e perfuração da cortical óssea. Nos grupos controle, o defeito do lado esquerdo foi preenchido apenas com o coágulo autógeno, não havendo utilização de biomateriais (C-); no lado direito, utilizou-se uma membrana de colágeno comercial (BioGide®) (C+). Nos grupos teste, membranas SC foram aplicadas no lado esquerdo e LS no lado direito. A aplicação das membranas abrangeu as faces bucal e lingual dos defeitos, com posterior síntese. A eutanásia ocorreu 1 e 16 semanas após a cirurgia para análise radiográfica e histológica. Nenhum grupo apresentou evidência significativa de regeneração óssea com 1 semana, como esperado. Entretanto, após 16 semanas, observou-se formação óssea proeminente no grupo C+ (p<0,05), enquanto a formação óssea no grupo DS e LS não representou significância estatística em comparação ao grupo C- (p>0,05).
As duas formulações testadas são biomateriais promissores, principalmente devido ao seu excelente custo-benefício. Ajustes adicionais para retardar a reabsorção da membrana e melhorar as propriedades mecânicas são necessários para direcionar as aplicações clínicas destinadas à ROG.
PIc0264 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais
Apresentação: 06/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Caracterização físico-química de fibras ultrafinas de PLC associadas ao biovidro 45S5
Stella de Castro Williamson, Elisa Camargo Kukulka, Joyce Rodrigues de Souza, Letícia Terumi Kito, Tiago Moreira Bastos Campos, Alexandre Luiz Souto Borges
Materiais Odontológicos e Prótese INSTITUTO DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA / ICT-UNESP-SJC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O estudo teve como objetivo analisar as características físico-quimicas de scaffolds produzidos com fibras de policaprolactona (PCL) associadas ao biovidro 45S5 e avaliar alterações estruturais nas amostras. Para a síntese das fibras ultrafinas de PCL foi utilizado o equipamento de eletrofiação. As soluções foram colocadas em seringas de plástico com agulha de ponta reta de 0,7 mmØ e submetidas à eletrofiação sob parâmetros fixos (10 kV, 12 cm e 2mL/h. Foram eletrofiados 12 mL de cada solução para obter os scaffolds. Para a caracterização físico-química foram utilizados os métodos de análise: microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de raios X por dispersão em energia (EDS); difratometria de raios X (DRX); espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR); espectroscopia de Raman e análise termogravimétrica. O processo de eletrofiação gerou mantas de fibras poliméricas analisadas por MEV que permitiu observar a formação de fibras uniformes contendo partículas do biovidro 45S5 no interior e na superfície. Foi realizado a mensuração do diâmetro das fibras através do software Image J e estas apresentaram um diâmetro médio de 0,28 μm e desvio padrão de 0,06 μm. O DRX mostrou que não houve alterações na composição dos materiais. Nos resultados obtidos no FTIR foi possível observar que quando o biovidro é incorporado nas fibras de PCL não há alterações na composição do material. Foi observado também, pelo EDS, que estão presentes elementos químicos como C e O na PCL e Cl, Si, Ca, Na e P no biovidro.
Foi observado que é possível produzir fibras de PCL associadas ao biovidro 45S5 LC e realizar a caracterização físico-química do material. Esta, não apresentou alterações estruturais nas amostras produzidas.
(Apoio: CNPq N° 121160/2023-8)
PIc0265 - Painel Iniciante
Área: 6 - Oclusão / ATM
Apresentação: 06/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Influência da duloxetina na modulação condicionada de dor (MCD) e limiar de dor à pressão (LDP) de mulheres com DTM dolorosa crônica
Carlos Alberto Franchi Junior, Nadyne Saab Messias, Christie Ramos Andrade Leite-Panissi, Lais Valencise Magri
ODONTOLOGIA UNIVERSIDADE DE RIBEIRÃO PRETO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
As disfunções temporomandibulares (DTM) podem estar associadas a processos de deficiências na modulação descendente da dor e sensibilização central. O objetivo deste estudo foi avaliar a influência da intervenção medicamentosa com duloxetina na modulação condicionada de dor (MCD) e limiar de dor à pressão (LDP) em mulheres com DTM dolorosa crônica. 36 mulheres (18-55 anos), com DTM dolorosa crônica (+3 meses) segundo os critérios do DC/TMD compuseram a amostra. Foram realizadas as seguintes avaliações: intensidade da dor (escala numérica), CSI (Central Sensitization Inventory), MCD e LDP. A partir desta avaliação inicial (T0), as participantes que apresentaram MCD com deficiência de modulação foram convidadas a receber uma intervenção terapêutica medicamentosa com duloxetina 30 mg (1 comp./dia 3 meses, 13 mulheres). Foi empregada ANOVA para comparar T0 e 3 meses. As participantes apresentaram LDP reduzido (abaixo de 1kg/f para regiões musculares) no T0, além de escores elevados no CSI. Dentre as que fizeram uso da medicação, houve melhora significativa da percepção subjetiva da intensidade de dor (p=0,003) e da sensibilização central (escore total, p=0,007), porém não houve variação do MCD e LDP após 3 meses (p=0,2).
Apesar das limitações deste estudo, em especial do tamanho reduzido da amostra, é possível concluir que o cloridrato de duloxetina influencia positivamente na melhora de aspectos subjetivos de dor relacionados à DTM crônica (intensidade de dor e sensibilização central), mas não contribui para modificação de parâmetros sensoriais (MCD e LDP). Palavras-chave: Dor Musculoesquelética, Sensibilização do Sistema Nervoso Central, Síndrome da Disfunção da Articulação Temporomandibular. CAAE: 53022121.5.0000.5498
(Apoio: Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - PIBIC N° 53022121.5.0000.5498)
PIc0266 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais
Apresentação: 06/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Ensaio de degradação de uma nova barreira a base de PLGA (BioPLAx)
Emanuelle Silva Santini, Natalia de Oliveira Miranda, Kauanne Coelho Pacheco, Aline Menezes Aragones, Franciele de Oliveira Domingues, Aguedo Aragones, Ricardo de Souza Magini
UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste estudo é analisar as características de degradação de uma nova barreira para regeneração óssea guiada à base de PLGA (poli(ácido lático-co-glicólico)). As seguintes análises foram realizadas: aspecto e cor (ASTM F1980-21), esterilidade (teste microbiológico), vedação e resistência de selagem de embalagem à força de tração (ASTM F88/F88M). Neste último ensaio, as amostras foram posicionadas no equipamento e submetidas ao ensaio de tração a uma velocidade de 200 mm/min. As análises foram realizadas nos tempos de 0,30, 120 e 200 dias em condições de envelhecimento acelerado (termo-oxidativo). A barreira possui embalagem impermeável, o que possibilitou que o estudo de estabilidade acelerada seja realizado em estufa (ASTM F1980-21). A temperatura na qual a amostra foi submetida foi de 55ºC ± 2ºC durante 200 dias. A avaliação no tempo 0 dias permitiu a análise da barreira previamente aos experimentos. A embalagem é composta por dois blister de PET selado com Tyvek. A barreira possui textura lisa e no outro lado a textura é áspera e coloração translúcida, embalagem sem defeitos visuais e com vedação íntegra, resistente a força de tração e estéril. Após 30, 120 e 200 dias nenhuma diferença nos testes foi observada. O cálculo do Fator de Envelhecimento Acelerado (AAF) resultou em aproximadamente 198,7 dias de envelhecimento acelerado sob as condições citadas para um prazo de validade de 60 meses (tempo real equivalente).
A amostra se mostrou estável para os parâmetros organolépticos, físicos e microbiológicos durante o tempo pré-determinado do teste (200 dias) e estima-se para o produto uma validade de no máximo 5 anos a contar da data de fabricação em temperatura ambiente.
(Apoio: SEBRAE N° SC10202300157 | SEBRATEC N° SC03202300277)
PIc0267 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais
Apresentação: 06/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Análise físico-química de uma nova barreira à base de PLGA (BioPLAx) para regeneração tecidual guiada
Lucas Maciel França, Natalia de Oliveira Miranda, Kauanne Coelho Pacheco, Aline Menezes Aragones, Franciele de Oliveira Domingues, Aguedo Aragones, Ricardo de Souza Magini
UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este estudo objetiva realizar uma avaliação das características físico-químicas de uma nova barreira para regeneração óssea guiada à base de PLGA [poli(ácido lático-co-glicólico)]. A análise de caracterização físico-química foi composta por: Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) para análise da superfície da barreira, Espectroscopia de Energia Dispersiva de raios-X (EDS) para identificar os elementos químicos presentes na amostra, avaliação da presença de Clorofórmio, Tolueno, Óxido de Etileno, Íon Sulfato e alguns Elementos Metálicos. Todas as técnicas analíticas utilizadas para identificação e determinação das substâncias químicas foram selecionadas conforme orientação da ISO 10993-18 e foram realizadas em triplicata. Para realizar as extrações utilizou-se as orientações da norma ISO 10993-12, foram realizadas em sistema fechado e os meios utilizados foram Água Ultrapura Milli-Q (solvente polar) e n-Heptano grau UV/HPLC (solvente apolar). Através da análise de MEV é possível verificar que a superfície da amostra era lisa e íntegra, enquanto a análise de EDS identificou 64% (m/m) de carbono e 36% (m/m) de oxigênio na amostra. O resíduo químico oriundo da esterilização por ETO é, em sua maioria, o próprio óxido de etileno, havendo em quantidade minoritária etilenocloridrina e etilenoglicol, todos estavam abaixo do Limite de Quantificação (LQ), assim como o Tolueno, Sulfato e as Espécies Elementares. A avaliação de clorofórmio ultrapassou o LQ apenas no método de extração com Água Ultrapura, contudo permaneceu dentro dos limites aceitáveis.
A análise dos resultados revela que a Barreira BioPLAx possui características físico-químicas adequadas para o uso clínico visando a regeneração óssea guiada.
(Apoio: Sebrae N° SC03202300277 e SC10202300157)
PIc0268 - Painel Iniciante
Área: 6 - Prótese
Apresentação: 06/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Avaliação da acurácia de coroas unitárias 3D impressas, construídas em três ângulos diferentes na plataforma de impressão
Gyeol Han, Giovanna Kamel Sakr, Júlia Marques Varelas, Bruno Daniel Nader Marcos, Rodrigo Diniz Gomes, Marcio Katsuyoshi Mukai
Departamento de Prótese UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - SÃO PAULO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
As coroas unitárias apresentaram uma grande evolução na impressão 3D. Entretanto, observa-se que esse processo é susceptível há algumas variações no processo fabril, dentre elas a sua posição angular em relação a plataforma de impressão. O trabalho teve o propósito de avaliar a acurácia interna de coroas unitárias impressas em 3 angulações diferentes (90°, 135° e 180°). Um projeto de coroa de um molar inferior foi realizado no software Meshmixer. 24 coroas foram impressas para cada angulação com resina P pro (Straumann) na impressora P20 (Straumann). A parte interna das coroas foram escaneadas com o scanner TRIOS 3 (3Shape) e posteriormente foram comparadas com o projeto do Meshmixer com o software CloudCompare, para verificar a veracidade da impressão. As coroas foram armazenadas em uma caixa escura por 30 dias, sendo novamente escaneadas e comparadas com o projeto do Meshmixer. Os dados obtidos foram analisados estaticamente com o Teste de Kruskall Wallis, em que observou-se que tanto na análise imediata quanto após 30 dias, os grupos com angulação de 135° e 180° tiveram diferença estatisticamente significante quando comparados com o grupo 90°. Na comparação entre os grupo imediato e 30 dias, não houve diferença estatisticamente significativa entre as amostras.
Após a análise realizada, é possível observar que o ângulo de impressão interfere na acurácia da parte interna da coroa, as melhores angulações são de 135° e 180° e o tempo de armazenamento não altera o aspecto dimensional da coroa.
(Apoio: PUB)
PIc0269 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia - clínica protética
Apresentação: 06/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Avaliação clínica retrospectiva de reabilitação em maxila enxertada
Fernanda Alves da Silva, Samara de Souza Santos, Pedro Gomes Junqueira Mendes, Mariana da Silva Bonatto, Helen Keler Silva Amorim, Roberto Sales e Pessoa, Guilherme José Pimentel Lopes de Oliveira
UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este estudo avaliou, retrospectivamente, a taxa de sucesso das reabilitações implantossuportadas em maxilas enxertadas. Foram avaliados 23 prontuários de pacientes submetidos a levantamento de seio maxilar e após a seleção, os pacientes foram chamados para coleta de dados clínicos, radiográficos e as próteses foram removidas e higienizadas. Foram executadas as seguintes análises: (I) Análise clínica: índice de placa visível, sangramento marginal, sangramento à sondagem, profundidade de sondagem, nível clínico de inserção, nível da margem peri-implantar, presença de mobilidade ou supuração. II) Complicações protéticas: fratura da infraestrutura ou da cerâmica, desgaste oclusal, afrouxamento de parafuso e adaptação marginal. III) Análise radiográfica: mensuração do nível ósseo peri-implantar. O sucesso dos implantes foi determinado através dos seguintes critérios: perda óssea menor que 2 mm, ausência de supuração e mobilidade e ausência de diagnóstico de peri-implantite. Os pacientes avaliados apresentaram média de idade de 65,34 anos e o tempo de uso de prótese mensurado foi de 94,4 meses. No total, 135 implantes foram analisados, os quais apresentaram taxa de sucesso de 76,3%. As complicações protéticas representaram 54,1% dos casos e adicionalmente, 51,9% dos casos apresentaram mucosite e 23% apresentaram peri-implantite.
Pôde-se observar que os implantes instalados em maxila enxertada, após um período médio de 94,4 meses em função, apresentaram índice de sucesso moderado devido a alto prevalência de doença peri-implantar e complicações protética.
PIc0270 - Painel Iniciante
Área: 6 - Prótese
Apresentação: 06/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Técnicas digitais para confecção de próteses faciais: análise bibliométrica dos 100 artigos mais citados
Bruna Rubio Maroneze, Henrique Souza Dos Santos, Maria Eduarda Broering da Silva, Christiane Cabral Leite, Andressa da Silva Barboza, Adriana Poli Castilho Dugaich, Juliana Silva Ribeiro de Andrade, Mauricio Malheiros Badaró
Departamento de Odontologia UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo foi analisar o perfil científico dos 100 artigos mais citados sobre as técnicas digitais de confecção de próteses faciais. Para isso, uma pesquisa bibliográfica na base de dados Web of Science Core-Collection (WoSCC) foi realizada em dezembro de 2023. O número de citações foi cruzado com as contagens obtidas no Scopus (S) e Google Scholar (GS). Os dados coletados incluem o número de citações, autoria, ano e periódico de publicação, desenho e tema do estudo, instituição e país de origem. A correlação de Spearman determinou a correlação entre os números de citações na WoSCC e fator de impacto (FI). O software VOSviewer gerou os mapas de rede colaborativos para os autores. O número de citações variou de 8 a 152, e as publicações datadas entre 1992 e 2021. O desenho de estudo mais frequente foram os casos clínicos (44%) e a técnica de confecção mais utilizada foi a modelagem por deposição fundida (19%). Os autores com mais artigos mais encontrados foram Ciocca L (9%) e Scotti R (9%). Os países com mais artigos foram Estados Unidos (14%) e Inglaterra (14%). A Universidade de Bolonha (9%), na Itália, foi a instituição que mais publicou. O FI possui relação inversamente proporcional e moderada com o número de citações na WoSCC (R=0,4; p < 0,001).
Conclui-se que o foco dos artigos avaliados foram estudos de casos clínicos sobre a confecção das próteses utilizando a tecnologia de modelagem por deposição fundida.
PIc0271 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais
Apresentação: 06/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Avaliação da eficácia do ácido cítrico na descontaminação de implantes dentários: um estudo in vitro
Yuri Brigagão de Moura, Luany de Oliveira Salin, Bruna Egumi Nagay, Samuel Santana Malheiros, Thamiris Cirelli, Ricardo Armini Caldas, Valentim Adelino Ricardo Barão, Jairo Matozinho Cordeiro
odontologia CENTRO UNIVERSITÁRIO DAS FACULDADES ASSOCIADAS DE ENSINO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
A formação de biofilme na superfície de implantes dentários pode levar ao desenvolvimento de peri-implantite e ao fracasso dos tratamentos reabilitadores. O ácido cítrico (AC) tem mostrado resultados promissores na remoção de biofilmes tanto in vitro quanto in situ. Entretanto, pesquisas prévias usaram superfícies planas de titânio, não considerando a complexa topografia dos implantes dentários que dificultam o processo de descontaminação. Este estudo teve como objetivo avaliar a eficácia do AC na remoção de biofilme polimicrobiano formados sobre implantes dentários. Para isso, posicionadores foram modelados e impressos para simular um defeito intraósseo de 60 graus e permitir a fixação de implantes dentários. Um biofilme polimicrobiano foi formado na superfície dos implantes e posteriormente tratados com AC 10%, aplicado por fricção com swab de algodão (4 min) ou por irrigação com um dispositivo elétrico a jato (2 min). Foi realizada a quantificação de unidades formadoras de colônias (UFC) e a análise estrutural dos biofilmes por microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os implantes utilizados como controles foram tratados com NaCl 0,9%. O AC aplicado com um irrigador oral eliminou totalmente as UFC comparado ao controle (~4 logs), mostrando alto poder bactericida. A fricção com swab de algodão limitou a ação do quimioterápico devido a geometria das roscas dos implantes e do defeito ósseo. Imagens de MEV confirmaram a redução de biofilme bacteriano nas superfícies tratadas com AC em relação aos grupos controle.
O AC administrado por irrigação apresentou excelente potencial como terapia adjuvante para a descontaminação da superfície de implantes dentários visando a prevenção ou controle da peri-implantite
(Apoio: PAIC-UNIFAE)
PIc0272 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia - clínica cirúrgica
Apresentação: 06/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Autopercepção do paciente com doença peri-implantar e seu impacto na qualidade de vida: aplicação de questionários
Fernanda Estevão de Campos Cunha, Gabriela de Almeida Gomes, Mariana Magro Miranda, Ingrid Barros da Costa Damasceno, Líssya Tomaz da Costa Gonçalves, Daniel de Moraes Telles, Eduardo José Veras Lourenço, Mayla Kezy Silva Teixeira
UNIVERSIDADE DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste estudo piloto foi avaliar a autopercepção de pacientes com mucosite peri-implantar (MU) e/ou peri-implantite (PI) e o seu impacto na qualidade de vida relacionada à saúde oral. Foram incluídos no estudo indivíduos sistemicamente saudáveis, edentados parciais com implantes osseointegrados diagnosticados com MU e/ou PI, que apresentassem prótese em função por pelo menos seis meses. Averiguou-se a influência das doenças peri-implantares na qualidade de vida dos participantes através da aplicação dos questionários "percepção de sintomas" e "OHIP-14" antes (T0) e após três meses de tratamento (T1). Examinou-se 19 pacientes na FO-UERJ (idade média 57,95 ±9,90; 47,4% mulheres) entre julho a outubro de 2023 sendo 12 do grupo MU e 7 do grupo PI. Na análise do OHIP-14, as médias de valores encontradas para MU e PI foram, respectivamente: 10,91 ±12,26 e 6,28 ±6,89 no T0 e 7,50 ±11,47 e 5,28 ±6,89 no T1, sem diferença estatisticamente significativa (p = 0,522 em T0 e p = 0,491 em T1). Além disso, não se observou mudança estatisticamente significativa após o tratamento em ambos os grupos (p = 0,522 para MU e p = 0,491 para PI). No questionário de percepção de sintomas, não houve diferença estatisticamente significativa entre grupos, exceto para a pergunta: "Percebe alguma área em que a gengiva tenha tido retração gengival?", que apresentou percentual de respostas "sim" significativamente maior em T0 no grupo MU do que no grupo PI (p = 0,032). Nessa pergunta, também houve diferença significativa entre os tempos no grupo MU (p = 0,046).
Dessa forma, evidencia-se que a presença de MU e/ou PI não apresentou impacto significativo na qualidade de vida dos pacientes antes e após o tratamento.
(Apoio: FAPERJ)