Resumos Aprovados 2025

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2826 Resumo encontrados. Mostrando de 1161 a 1170

PNe0805 - Painel Aspirante
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 06/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Salão Turquesa

Secreção de fluoreto pelas glândulas labiais como indicador da biodisponibilidade sistêmica do fluoreto ingerido oralmente
Ligiane Campos Bellose, Leonardo Libardi Pagotto, Déborah Rackel Caldas da Rocha , Antônio Pedro Ricomini Filho, Cínthia Pereira Machado Tabchoury, Jaime Aparecido Cury
Biociências FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Segundo o conhecimento atual, a secreção de fluoreto pelas glândulas salivares principais pode ser usada como alternativa ao sangue em estudos de farmacocinética do fluoreto ingerido por via oral, mas o mesmo não é válido quanto à secreção pelas glândulas menores. O objetivo deste trabalho foi estudar se as glândulas labiais apresentam o mesmo padrão de secreção de fluoreto que as glândulas principais. Em um experimento cruzado e cego, participantes (n=8) ingeriram, em jejum, soluções contendo 10, 20 e 40 mg de F (NaF). Amostras de saliva labial (SL), parotídea (SP) e saliva mista do assoalho bucal (SA) e total (ST), foram coletadas nos tempos 0, 5, 15, 30, 60 e 120 min. A coleta das secreções da SL e SA foi feita com ponteiras de pipetas e a da SP com o dispositivo Carlson-Crittenden. Fluoreto foi determinado eletrometricamente pela microtécnica do eletrodo invertido. Foram determinados os parâmetros farmacocinéticos da concentração máxima (Cmax) e área sobre a curva (ASC) da secreção de fluoreto. Os dados foram analisados por ANOVA de duas vias e regressão linear (α=5%). A Cmax (µg/mL) de fluoreto pela SL foi de 0.37±0.04; 0.45±0.04 e 0.76±0.19, respectivamente para as quantidades ingeridas de 10, 20 e 40 mg de F, as quais não diferiram estatisticamente das demais secreções coletadas. Os valores da ASC (μg F/mL·x min) da secreção da SL (29.0±6.2; 33.6±3.4 e 52.7±11.5) também não diferiu das demais secreções. A secreção de fluoreto pela SL também mostrou relação dose-resposta com a quantidade de fluoreto ingerido (r= 0.6469; p <0.0001).

Concluiu-se que as glândulas salivares menores apresentam o mesmo padrão de secreção de fluoreto que as principais, seja qualitativo como quantitativo, podendo serem usadas para estudos de farmacocinética do fluoreto.

(Apoio: CAPES N° 001 | CAPES)

PNe0806 - Painel Aspirante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Apresentação: 06/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Salão Turquesa

ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DE UM MELATO DA MATA ATLÂNTICA BRASILEIRA CONTRA PATÓGENOS CAUSADORES DE INFECÇÕES NOSOCOMIAIS
Júlia Carla Martins de Lima, Fabiane Cruz Vieira, Vitória Marina Abrantes Batista, Pedro Luiz Rosalen, Thayna Ellen de Sousa Alves Ferreira, Severino Matias de Alencar, Gislaine Beatriz Cabral Pereira, Diego Romario-Silva
UNIVERSIDADE DE CUIABÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Atividades antimicrobiana, antibiofilme, anti-inflamatória têm sido reportadas ao mel. No entanto, existem poucos estudos de atividade antimicrobiana em cepas de bactérias relacionadas a Infecções Nosocomiais. Avaliamos a atividade antimicrobiana de um melato da Mata Atlântica Brasileira contra bactérias relacionadas as infecções nosocomiais. O melato foi diluído em meio Mueller-Hinton (concentração variando de 1-50%, p / v) e esterilizado por filtração. A atividade antimicrobiana foi avaliada pela técnica de microdiluição em caldo para definição da Concentração Inibitória Mínima (CIM) e Concentração Bactericida Mínima (CBM) contra Klebsiella pneumoniae ATCC 70063, Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus MRSA ATCC 43300 e Staphylococcus aureus ATCC 25923.

O melato da Mata Atlântica brasileira demonstrou atividade antimicrobiana contra todos os microrganismos analisados, exibindo CIM|CBM de 25|25 para Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus MRSA 10|10, Staphylococcus aureus 5|5 e Escherichia coli 20|20, bem como redução da viabilidade de biofilmes pré-formados. Estudos de avaliação do mecanismo de ação são necessários para determinar o potencial antimicrobiano dos componentes dos méis orgânicos contra microrganismos.

(Apoio: CAPES)

PNe0808 - Painel Aspirante
Área: 3 - Cariologia / Tecido Mineralizado

Apresentação: 06/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Salão Turquesa

Potencial anticárie de enxaguatórios bucais fluoretados de menor custo, comercializados em Piracicaba-SP
Dayviddy Lucas Magalhães Silva, Matheus Gonçalves de Assunção, Letícia Andrade de Freitas, Cínthia Pereira Machado Tabchoury, Jaime Aparecido Cury, Antônio Pedro Ricomini Filho
Biociências FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Enxaguatórios bucais fluoretados de menor custo estão disponíveis no mercado, e para ter eficácia anticárie, devem apresentar concentração de fluoreto (F) suportada por evidência científica (0,05 % NaF = 226 ppm F = 226 mg F/L, uso diário). Além disso, o F deve estar ativo como anticárie. Este estudo avaliou se enxaguatórios bucais de menor custo apresentavam concentração de F conforme melhor evidência científica e se o F tinha potencial anticárie em termos da reatividade com o esmalte dental desmineralizado. Foram adquiridos 11 enxaguatórios de R$ 9,2 a R$ 20,0 em Piracicaba, SP: Carrefour, Casa de Mãe, Close Up, Dental Clean, Dentics, Even, Green Veggie, Ice Fresh, Jade, Needs e Ultra Action. A concentração de F (n=2/marca) foi analisada em triplicata com eletrodo íon-específico (EIE) e expressa em ppm F (mg F/L). O pH também foi determinado. Para o teste de reatividade do fluoreto, blocos de esmalte bovino desmineralizados (n=5 por marca) foram seccionados ao meio, sendo uma metade tratada com enxaguatório (10 min) e a outra usada como controle. F fracamente ligado como "CaF2" (µg F/cm²) formado foi extraído com KOH e determinado com EIE, e correlacionado com dados de pH (α=5%). À exceção de um, os produtos apresentavam na embalagem a concentração declarada de NaF (225-226 ppm F), porém, a concentração de F encontrada foi de 166,1 a 228,5 ppm F, sendo menor que o esperado apenas no Icefresh. As concentrações de "CaF2" formadas no esmalte variaram de 0,78 a 3,66 µg F/cm², sendo maiores em produtos de menor pH (p=0,047).

A maioria dos enxaguatórios fluoretados de menor custo apresenta concentração de F para prover efeito anticárie e cumpre a regulamentação brasileira, e produtos de menor pH favoreceram maior formação de "CaF2" no esmalte dental cariado.

(Apoio: CAPES N° 001)

PNe0809 - Painel Aspirante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Apresentação: 06/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Salão Turquesa

Atividade antimicrobiana de extrato de Cannabis sativa contra Candida auris.
Fabiane Cruz Vieira, Júlia Carla Martins de Lima, Thayna Ellen de Sousa Alves Ferreira, Luana Gabriela Backes, Micheline Freire Donato, Lucas de Oliveira Pereira, Bruno Rafael Teixeira Balen, Diego Romario-Silva
UNIVERSIDADE DE CUIABÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Avaliou-se a atividade antimicrobiana de C. sativa contra duas cepas de Candida auris (C. auris) (881 e 885). Um extrato de Cannabis sativa foi obtido por extração hidroalcoólica no sistema Soxhlet com álcool de cereais, a partir de uma amostra da planta fornecida pela ABRACE. O extrato contém 57,4% de CBD e 6,5% de THC (574,4 mg/g e 29,75 mg/g, respectivamente) em sua composição. A atividade antifúngica foi avaliada pela técnica da microdiluição em caldo para determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM) e Concentração Fungicida Mínima (CFM). A Toxicidade sistêmica in vivo foi avaliada em modelo de Galleria mellonella. Os resultados destacam a eficácia do extrato na inibição do crescimento microbiano com valor de CIM de 6.25 para Candida auris 885 e para Candida auris 881 de 12.5. Já para CBM Candida auris 885 apresentou o valor de 6.25 e Candida auris 881 apresentou o valor de 6.25 . O extrato não afetou a viabilidade das larvas até a concentração de 5mg/kg.

O extrato demonstrou atividade antimicrobiana significativa, bem como, não apresentou toxicidade, nas concentrações terapêuticas, destacando-se como uma potencial fonte para o desenvolvimento de novos agentes antimicrobianos alternativos no combate a fungos multirresistentes.

PNe0810 - Painel Aspirante
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 06/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Salão Turquesa

Fotobiomodulação e açaí clarificado: uma nova estratégia terapêutica para melhora da função salivar em ratos expostos a terapia anticâncer
Wallacy Watson Pereira Melo, Yure Jefferson da Cruz do Nascimento, Herve Rogez, Lilian Lund Amado, Rommel Rodriguez Burbano, Rafael Rodrigues Lima, Renata Duarte de Souza-rodrigues
Programa de Pós-Graduação em Odontologia UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo desse estudo foi investigar os efeitos da fotobiomodulação e da suplementação com açaí clarificado (Euterpe oleracea Mart.) sobre biomarcadores salivares de estresse oxidativo, proteínas e citocinas pró-inflamatórias de ratos com mucosite oral induzida. Para isso, ratos machos (n=102) foram divididos nos grupos: controle, mucosite oral sem tratamento, fotobiomodulação, açaí, e fotobiomodulação + açaí. A mucosite oral foi induzida com 5-fluorouracil nos dias 0 e 2. A eutanásia ocorreu no dia 0 (controle-basal) e nos dias 8, 10 e 14 (demais grupos experimentais), sendo a saliva coletada em cada período. Para as análises estatísticas, foi utilizado ANOVA 2 vias com pós-teste de Tukey (p<0,05). O açaí clarificado, isolado ou associado a fotobiomodulação, aumentou a capacidade antioxidante total e os níveis de glutationa reduzida (dias 8 e 10), e reduziu a peroxidação lipídica e o óxido nítrico em todos os tempos analisados, quando comparado ao grupo mucosite sem tratamento. Os níveis de proteína total, amilase e mucina mantiveram-se elevados nos grupos açaí e fotobiomodulação + açaí, semelhantes ao grupo controle. Em relação às interleucina-6 e interleucina-8, a combinação de fotobiomodulação + açaí reduziu os níveis de ambas em 8 dias de experimento, ficando semelhantes aos do grupo controle e do grupo mucosite oral sem tratamento, respectivamente.

Assim, a suplementação com o açaí clarificado, isolado ou associado à fotobiomodulação, resultou em melhora da resposta antioxidante e nos níveis de proteína, bem como na redução de pró-oxidantes e interleucinas, proporcionando proteção contra danos bioquímicos na saliva de ratos com mucosite oral quimicamente induzida.

(Apoio: CNPq N° 312275/2021-8)

PNe0811 - Painel Aspirante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Apresentação: 06/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Salão Turquesa

Curcumina modificada inibe biofilmes de Candida albicans e Candida auris
Luana Gabriela Backes, Thayna Ellen de Sousa Alves Ferreira, Fabiane Cruz Vieira, Luis Octavio Regasini, Graciele Ribeiro de Moraes, Janaina de Cássia Orlandi Sardi, André Luis Souza Dos Santos, Diego Romario-Silva
Beira Rio UNIVERSIDADE DE CUIABÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Avaliou-se a atividade antimicrobiana e antibiofilme de uma curcumina modificada (GRM12) contra Candida albicans MYA 2876 e Candida auris 885. A atividade antimicrobiana foi analisada por microdiluição em caldo para determinar a Concentração Inibitória Mínima (CIM) e Concentração Fungicida Mínima (CFM). As cepas foram cultivadas em Ágar Sabouraud Dextrose (SBD) e os ensaios realizados em meio RPMI-1640 com GRM12 (100-0,1 µg/mL). Caspofungina e Miconazol foram utilizados como controles positivos. O inóculo foi padronizado e incubado a 37 °C por 24h. A CIM foi determinada por método visual e a CFM por meio do plaqueamento em ágar SBD de alíquotas das concentrações iguais ou superiores à CIM. A atividade antibiofilme foi avaliada em biofilmes duoespécie formados em microplacas de 96 poços com inóculo padronizado em meio YNB com glicose, tratados com GRM12 a 10x e 50x a CIM por 24h. Após tratamento, o biofilme foi removido, diluído em solução salina e semeado em CHROMagar para contagem de UFC/mL. Ensaios foram feitos em triplicata e repetidos em dois experimentos independentes. A análise estatística utilizou ANOVA unidirecional seguida de pós-teste de Tukey (p<0,05). GRM12 demonstrou atividade antimicrobiana e antibiofilme significativa, reduzindo a viabilidade de C. albicans e C. auris pela metade em ambas as análises, quando comparadas ao controle negativo.

Os dados demonstram o potencial da molécula GRM12 como agente antimicrobiano e antibiofilme contra cepas de C. albicans e C. auris, sugerindo sua relevância para futuras abordagens terapêuticas.

(Apoio: CNPq N° 56-1327/2022)

PNe0812 - Painel Aspirante
Área: 3 - Cariologia / Tecido Mineralizado

Apresentação: 06/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Salão Turquesa

Validação de um modelo de biofilme para avaliar a importância da combinação de Ag+F no DFP
Kamilla França, Jaime Aparecido Cury, Antônio Pedro Ricomini Filho, Cínthia Pereira Machado Tabchoury
Odontologia FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Produtos comerciais à base de diaminofluoreto de prata (DFP) diferem em concentração de íons prata (Ag) e fluoreto (F) e não há modelo validado para avaliar a importância relativa destes íons na eficácia anticárie do DFP. Este estudo validou um modelo de biofilme cariogênico para a avaliação dos efeitos isolados da Ag e F e, da combinação na redução da desmineralização de dentina. Blocos de dentina (n=4/grupo) foram aleatorizados em 5 grupos: controle negativo (NaCl 0,9%), DFP (Saforide® diluído 3x: 14.933 ppm F e 84.623 ppm Ag) e soluções experimentais de Ag (84.623 ppm Ag), F (14.933 ppm F) e Ag+F (14.933 ppm F e 84.623 ppm Ag). O tratamento foi realizado por 1 min antes da formação do biofilme. Após a formação de película adquirida, os blocos foram posicionados verticalmente em meio UTEYB contendo S. mutans UA159 por 120 h, com exposição à sacarose 10% (8x/dia por 3 min). O meio de cultura foi trocado 2x/dia e analisado quanto ao pH, cálcio (Ca) e F. A desmineralização foi estimada pela área de perda de dureza (ΔS; kg/mm²xµm) e quimicamente pela quantidade acumulada de Ca liberado no meio (mM). Os dados foram estatisticamente analisados (ANOVA, Tukey, α=5%). Os grupos contendo prata (DFP, Ag, Ag+F) apresentaram menor desmineralização da dentina: ΔS (144,9±61,0; 142,9±37,1; 193,5±65,1, respectivamente) e Ca (0,8±0,2; 1,3±0,6; 2,1±0,5 mM) em comparação aos grupos F (ΔS: 602,8±97,5; Ca: 5,3±0,6) e controle (ΔS: 1055,5±254,9; Ca: 7,4±1,3). O DFP apresentou maior liberação de F no meio ao longo do tempo (p<0,05) e os grupos com Ag apresentaram menor queda de pH ao longo do experimento.

O modelo foi validado para estimar o potencial anticárie de produtos formulados com DFP, os quais têm sido lançados no mercado sem uma avaliação prévia de eficácia.

(Apoio: CAPES N° 88887610694/2021-00)

PNe0813 - Painel Aspirante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Apresentação: 06/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Salão Turquesa

Determinação da atividade antifúngica do óleo essencial de Aloysia polystachya sobre células planctônicas de Candida albicans
Isabela Cunha Lopes, Rosemary Matias Coelho, Karen Silva Dos Santos, Carla Larissa Kovalski Dias, Laís Salomão Arias
UNIVERSIDADE PARA O DESENVOLVIMENTO DO ESTADO E DA REGIÃO DO PANTANAL
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A Aloysia polystachya (burrito) é uma planta típica de regiões tropicais e pode ser encontrada no cerrado brasileiro. O presente trabalho tem por objetivo obter e determinar a atividade antifúngica do óleo essencial (OE) de Aloysia polystachya sobre células planctônicas de Candida albicans. A planta foi coletada na região de Jardim - MS no início da manhã. Um total de 363,16 g de seus galhos e folhas frescas foram utilizados para extração de 95 µl de OE por hidrodestilação. Os inóculos microbiológicos foram preparados segundo recomendações do CLSI. O teste de concentração inibitória mínima (CIM) foi realizado em placas de 96 poços e as CIMs determinadas visualmente como as menores concentrações do OE capazes de inibirem o crescimento de C. albicans ATCC 10231 após 48 horas. Em seguida, a concentração bactericida mínima (CBM) foi determinada por raspagem e plaqueamento do conteúdo dos poços em meio ágar específico. Todos os ensaios foram realizados três vezes, em triplicata. O MIC do OE para C. albicans foi de 17,5 mg/ml e sua CBM foi de 35 mg/ml.

Conclui-se que o OE da planta A. polystachya da região de Jardim - MS apresenta potencial antifúngico e incentiva-se que seja mais amplamente estudado visando sua implementação em produtos antifúngicos alternativos.

(Apoio: CAPES)

PNe0814 - Painel Aspirante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Apresentação: 06/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Salão Turquesa

Efeito de quitosana e óleo essencial de Dysphania ambrosioides sobre células planctônicas e biofilmes de Candida albicans
Ana Auxiliadora de Matos Dos Santos, Rosemary Matias Coelho, Lilian Ottoni da Silva, Laís Salomão Arias
Odontologia UNIVERSIDADE PARA O DESENVOLVIMENTO DO ESTADO E DA REGIÃO DO PANTANAL
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo deste estudo foi analisar o efeito antifúngico da combinação de diferentes concentrações de quitosana (QS) e óleo essencial de Dysphania ambrosioides (DA) sobre células planctônicas e biofilmes de Candida albicans. O óleo foi analisado por cromatografia de camada delgada (CCD). As concentrações inibitórias mínimas (CIMs) e fracionadas mínimas (CFMs) de QS e DA foram determinadas utilizando o método de microdiluição e ensaio checkerboard. Biofilmes foram formados em placas de 96 poços por 24 horas e tratados por outras 24 horas com QS e DA, isoladamente ou em combinação. Nistatina a 0,8 mg/ml foi utilizada como controle positivo e biofilmes sem tratamento como controle negativo. A atividade antifúngica das drogas testadas foi avaliada pela contagem de unidades formadoras de colônias (UFCs) e quantificação da biomassa total. A análise por CCD identificou como compostos majoritários o ascaridol, α-pineno, β-pineno, 1,8-cineol, cânfora e limoneno. A combinação de QS e DA indicou sinergismo para células planctônicas de C. albicans com concentrações de 0,6 mg/ml para QS e 4,2 mg/ml para DA, em comparação às CIMs individuais de 2 mg/ml e 137 mg/ml para os mesmos compostos, respectivamente. Houve redução significativa de UFCs nos biofilmes tratados com a combinação de QS e DA (p<0,05), semelhante ao controle positivo, embora sem sinergismo nessa condição, mesmo nas concentrações mais altas testadas das drogas sendo DA 84 mg/ml e QS 12 mg/ml . Não houve diferença na redução da biomassa total entre os grupos testados.

Conclui-se que a associação entre QS e DA apresenta ação antifúngica relevante sobre C. albicans, e tem potencial para ser mais amplamente estudada e incluída na composição de novas alternativas terapêuticas antifúngicas.

PNe0815 - Painel Aspirante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Apresentação: 06/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Salão Turquesa

ssa_0094, um gene regulado por VicRK, modula a resposta do sistema complemento e a formação de NETs em Streptococcus sanguinis
Eduardo Martinelli Franco, Livia Araujo Alves, Renata de Oliveira Mattos Graner
Biologia Buco-Dental FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Streptococcus sanguinis é uma espécie comensal da cavidade oral, associada a infecções sistêmicas. Nessa espécie o sistema de dois componentes VicRK, além de regular a produção de peróxido de hidrogênio e a formação de biofilme além de controlar a expressão do gene ssa_0094, que codifica uma hidrolase de mureína com funções ainda não caracterizadas. S. sanguinis apresenta capacidade de evasão do sistema imunológico e sobrevivência em sangue. Neutrófilos (PMNs) são as células imunológicas mais abundantes no sangue, com alta capacidade fagocítica e habilidade de liberar armadilhas extracelulares (NETs). Este estudo teve como objetivo investigar a contribuição do gene ssa_0094 para a evasão do sistema complemento e a interação com PMNs. Para isso um mutante nocaute para ssa_0094 (SK0094) foi obtido a partir da cepa selvagem SK36. A deposição de C3 foi analisada por citometria de fluxo, e a formação de NETs, por microscopia óptica e eletrônica de varredura. As cepas foram incubadas em sangue humano, e esfregaços foram avaliados por microscopia óptica. Para análise em MEV, PMNs isolados foram incubados com as cepas, na presença ou ausência de soro humano normal ou inativado. S. sanguinis é capaz de induzir a netose por meio da produção de peróxido de hidrogênio .A inativação de ssa_0094 resultou em aumento da deposição de C3 na presença de soro humano. As análises em MEV demonstraram um aumento na formação de NETs por PMNs incubados com a cepa SK0094 em comparação com SK36 na presença de soro. Esse aumento também foi observado nos esfregaços de sangue.

Nossas descobertas indicam que o gene ssa_0094 interfere na capacidade dessa espécie de evadir o sistema imunológico e pode ser um alvo terapêutico para controle desses microrganismos.

(Apoio: FAPs - FAPESP N° 2021/13074 | FAPs - FAPESP N° 2024/14159-6 | CNPq N° 303896862022-1)