Resumos Aprovados 2025

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2825 Resumo encontrados. Mostrando de 2751 a 2760

INO07 - Prêmio de Inovação em Odontologia
Área: 1 - Biologia craniofacial

Apresentação: 06/09 - Horário: 14h00 às 15h30 - Local: Grande Auditório

Transforming Patient Stratification Through Spatial Biology and Artificial Intelligence
Bruno Fernandes Matuck, Deiziane de Souza, Khoa Huynh, Marisa Dolhnikoff, Luiz Alberto Valente Soares Junior, Luiz Fernando Ferraz da Silva, Jinze Liu, Kevin Matthew Byrd
Patologia FACULDADE DE MEDICINA - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO
Conflito de interesse: Autodeclarado "Co-fundador da Stratica Biosciences"

A biologia espacial foi eleita como método do ano pela revista Nature Methods em 2024, impulsionando sua adoção para compreender a organização tecidual em doenças humanas. No entanto, a interpretação dos dados gerados ainda demanda elevado esforço de bioinformática especializada. Desenvolvemos um pipeline de inteligência artificial composto pelas ferramentas TACIT, STARCOMM (Comunicação Célula-Célula), Constellation(Distribuição de células) e SpatialDrug2Cell(Inferência de medicações) para automatizar a anotação celular, identificar padrões de distribuição espacial, validar interações de receptores e ligantes, e integrar dados de spatial transcriptomics e spatial proteomics em lâminas únicas. Como prova de conceito, aplicamos este pipeline a casos de doença do enxerto contra o hospedeiro, onde conseguimos predizer a taxa de sobrevivência dos pacientes com base na distribuição espacial celular e na expressão de receptores e ligantes imunes. Além disso, demonstramos a capacidade do pipeline de estratificar pacientes com carcinoma epidermoide oral para tratamentos baseados em inibidores de PD-L1, correlacionando padrões celulares espaciais com resposta terapêutica. Todo o pipeline é code free, operando em um Shiny app com os algoritmos integrados. Um modelo de LLM esta em beta-teste e será disponibilizado.

Os resultados mostram que ensaios de biologia espacial permitem a estratificação de pacientes e que nosso modelo de análise torna possível que qualquer pessoa, sem necessidade de conhecimento em bioinformática ou programação, utilize essas ferramentas. Essa abordagem amplia o acesso à análise espacial e contribui diretamente para a predição de desfechos clínicos e para a personalização de terapias.

(Apoio: Chan Zuckerberg Initiative)

INO08 - Prêmio de Inovação em Odontologia
Área: 5 - Materiais Dentários

Apresentação: 06/09 - Horário: 14h00 às 15h30 - Local: Grande Auditório

Pontos Poliméricos de Carbono como Sistemas Inteligentes de Liberação de Clorexidina em Biomateriais
Thais Bezerra da Maceno Oliveira, Rebecca Jemima Pereira Araújo, Ana Clécia Santos de Alcântara, Shirley Maria de Nazaré Rocha Cardoso, Paulo Vitor Campos Ferreira, Felipe Silva Gomes, Bárbara Emanoele Costa-oliveira, José Roberto de Oliveira Bauer
PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM ODONTOLOGIA UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo desse estudo foi desenvolver um sistema nanoestruturado com pontos poliméricos de carbono (CPDs) para o transporte e liberação controlada da clorexidina (CLX). Os CPDs foram sintetizados via método hidrotérmico com tris(2-aminoetil)amina e ácido cítrico, sendo caracterizados por análises físico-químicas. O híbrido CPD-CLX foi obtido em diferentes proporções, seguido por agitação, diálise, congelamento e liofilização. A eficiência de encapsulamento e a quantidade adsorvida foram avaliadas a partir da CLX dialisada. A liberação in vitro da CLX foi realizada com o material liofilizado em tampão acetato (pH 5.5). A concentração inibitória mínima (MIC) foi determinada em meio BHI, a partir da diluição seriada da suspensão do material híbrido CPD+CLX em placas contendo o inóculo bacteriano de Streptococcus mutans UA159. Após incubação (48 h, 37 °C, 5% CO₂), as suspensões foram plaqueadas em BHI-ágar e incubadas (48 h, 37 °C, 5% CO₂). Adicionalmente, 60 µL de resazurina a 0,03% foram adicionados em cada poço, seguidos por nova incubação de 4 h para determinação da atividade metabólica.O FTIR indicou similaridade com o CPD de referência. A isoterma de adsorção indicou encapsulamento >50%. A liberação foi favorecida em pH ácido. O sistema CPD-CLX apresentou atividade antimicrobiana a 156 µg/mL, enquanto os CPDs isolados não provocaram morte celular.

As características físico-químicas favoráveis e a elevada eficiência de encapsulamento, somadas à atividade antibacteriana contra o Streptococcus mutans, indicam um potencial significativo para a aplicação deste sistema nanoestruturado em materiais odontológicos, contribuindo para o desenvolvimento de materiais com propriedades superiores aos atualmente disponíveis.

(Apoio: CAPES N° 001 | FAPEMA - Universal N° 06283/2 | CNPq N° 102124/2024-8)

INO09 - Prêmio de Inovação em Odontologia
Área: 7 - Estomatologia

Apresentação: 06/09 - Horário: 14h00 às 15h30 - Local: Grande Auditório

PLATAFORMA BIOFOTÔNICA SUSTENTÁVEL, EFICIENTE E NÃO INVASIVA PARA TRIAGEM DE DISTÚRBIOS DAS PARATIREOIDES: ESTUDO DE PROVA DE CONCEITO
Fábio Wildson Gurgel Costa, Sara Maria Silva, Ana Rosa Pinto Quidute, Catarina Brasil D'alva, Marco Fidel Guevara Vega, Robinson Sabino-silva, Thyciana Rodrigues Ribeiro
CLÍNICA ODONTOLÓGICA UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo deste estudo foi utilizar o perfil espectral no infravermelho da saliva para o desenvolvimento de uma plataforma sustentável, rápida e não invasiva de triagem de hipoparatireoidismo (HypoPT), hiperparatireoidismo primário esporádico (PHPT) e hiperparatireoidismo associado à neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN1/PHPT). Para esse fim, foi coletada a saliva total não estimulada de pacientes com HypoPT (n = 15), PHPT (n = 15), MEN1/PHPT (n = 9) e controle (n = 9). Os espectros foram obtidos na faixa de 4000 a 650 cm⁻¹, utilizando 2 μl de saliva seca sobre o cristal de ATR, à temperatura ambiente, com 64 varreduras e resolução de 2 cm⁻¹. A técnica de espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier e reflectância total atenuada (ATR-FTIR) foi associada a algoritmos de aprendizado de máquina: Máquina de Vetores de Suporte (SVM), Random Forest, AdaBoost e Rede Neural. Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal do Ceará, sob o protocolo nº 3.512.183. As melhores performances de discriminação foram: para HypoPT, o algoritmo Random Forest, com acurácia de 96%, sensibilidade de 100% e especificidade de 89%; para PHPT, o algoritmo de Rede Neural, com acurácia de 96%, sensibilidade de 93% e especificidade de 100%; e, para MEN1/PHPT, o algoritmo Random Forest, com acurácia de 94%, sensibilidade de 100% e especificidade de 89%.

Este estudo evidenciou o alto potencial da plataforma para a triagem não invasiva de distúrbios das paratireoides, oferecendo uma alternativa eficiente, confortável e livre de reagentes aos métodos tradicionais.

(Apoio: CNPq N° INCT- Saúde Oral e Odontologia - Processo CNPq : 406840/2022-9)

INO10 - Prêmio de Inovação em Odontologia
Área: 4 - Odontopediatria

Apresentação: 06/09 - Horário: 14h00 às 15h30 - Local: Grande Auditório

Plataforma Q21: Inovação digital para engajar famílias no cuidado preventivo em saúde bucal
Fernanda Bartolomeo Freire-maia, Hanna Larissa Barbosa Soares, Juliana Freire-Maia, Paulo Antônio Martins-júnior
Odontopediatria e Ortodontia UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Q21 é uma plataforma digital inovadora que organiza o cuidado preventivo em saúde bucal para promover o engajamento familiar e fortalecer o vínculo entre dentistas e pacientes. Validada em ambiente real (TRL 7), a solução já está implantada em serviços privados. Seu objetivo é apoiar a prática clínica com uma metodologia contínua de supervisão da saúde, focando na produtividade e nos desfechos clínicos. Entre os diferenciais estão: análise de risco, gestão automatizada da prevenção, envio de conteúdos por faixa etária e indicador de cárie. O aplicativo para pacientes funciona como uma caderneta digital, com acesso familiar, histórico de consultas, orientações personalizadas, lembretes e dicas educativas - conectando famílias ao dentista. A evolução prevista para 2025 é a integração com inteligência artificial e comunicação via WhatsApp. Este estudo teve como objetivo analisar os dados de um consultório de odontopediatria que utiliza a Q21. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos da UFMG (CAAE: 69888722.0.0000.5149). Foram coletados dados retrospectivos entre julho/2021 e junho/2022. Foram realizadas análises descritivas. No total, 895 pacientes foram atendidos (média de 75/mês), com 66% de consultas preventivas. A taxa de faltas foi 4%, a retenção atingiu 78% e 97,6% dos pacientes permaneceram livres de cárie. A automação da prevenção iniciada em janeiro/2022 facilitou o controle sem sobrecarregar a equipe e aumentou em 15% as consultas preventivas.

Os resultados indicam que a Q21 fortalece a rotina preventiva e otimiza a produtividade, com potencial para transformar indicadores financeiros e de saúde populacional.

(Apoio: FAPEMIG | SEED GOV MG | CAPES)

INO11 - Prêmio de Inovação em Odontologia
Área: 1 - Cirurgia bucomaxilofacial

Apresentação: 06/09 - Horário: 14h00 às 15h30 - Local: Grande Auditório

Inovação Assistiva e Sustentável: VLP-3D para Uso Clínico, Ensino Odontológico e Avaliação de Vias Aéreas
Ana Cristina Beitia Kraemer Moraes, Chiara Das Dores do Nascimento, Everton Granemann Souza, Andressa da Silva Barboza, Juliana Silva Ribeiro de Andrade, Rafael Guerra Lund
PÓS-GRADUAÇÃO ODONTOLOGIA UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A manufatura aditiva de videolaringoscópios emergiu durante a COVID-19. A necessidade de disponibilizar dispositivos com essas características está diretamente relacionada a benefícios como baixo custo, facilidade de fabricação e acessibilidade para profissionais de saúde. O objetivo do estudo foi desenvolver e validar um videolaringoscópio 3D (VLP-3D), impresso em PLA-Carbono (TRL 9) , com foco em eficácia, segurança e usabilidade, estruturado em três fases: (I) revisão de escopo e patentes; (II) revisão sistemática dos métodos de avaliação da usabilidade, com análise de conteúdo baseada em Bardin, seguida por GRADE; e (III) estudo experimental comparativo com 60 médicos, ao avaliar métricas objetivas (tempo de visualização laríngea, inserção do tubo, taxa de sucesso) e subjetivas (escala de Likert 1 a 5, SUS). Os dados foram processados no PSPP 2.0.0, e analisados com os testes Shapiro-Wilk, Kruskal-Wallis, Spearman, regressão logística e alfa de Cronbach. A meta-análise foi conduzida no RevMan 5.4, com MD e IC 95%. O VLP-3D apresentou alta usabilidade (SUS = 87,01), similar ao VLP-C (SUS = 85,09; p > 0,05). A qualidade das evidências da foi moderada a alta (GRADE), com avaliação de viés por ROBINS-I, funnel plots e teste de Egger. O dispositivo foi validado conforme ANVISA, ISO e FDA.

O estudo emprega práticas sustentáveis via materiais biodegradáveis, impressão 3D com baixo desperdício e alta replicabilidade. Destaca-se como ferramenta de apoio ao planejamento cirúrgico em procedimentos ortognáticos. Sua utilização em simulações clínicas interprofissionais contribui para a capacitação técnica, mitigação de riscos anestésicos e aumento da segurança nos contextos cirúrgicos e pré-operatórios.

(Apoio: CNPq N° 306225/2021-2 | CNPq N° 406417/2024-5 | Secretaria de Inovação, Ciência e Tecnologia do Rio Grande do Sul N° SICTRS 22/2500-0000232-0)

INO12 - Prêmio de Inovação em Odontologia
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Apresentação: 06/09 - Horário: 14h00 às 15h30 - Local: Grande Auditório

Sugador odontológico biodegradável: compromisso sistêmico com o planeta
Kelly Maria Silva Moreira, Mariane Ferrão Dias, José Carlos Pettorossi Imparato
FACULDADE DE ODONTOLOGIA SÃO LEOPOLDO MANDIC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Pertencente ao ramo de equipamentos e produtos odontológicos, trata-se especificamente, de um sugador odontológico confeccionado por meio de um material 100% biodegradável. Este equipamento tem como principal função "sugar" e expulsar o excesso de saliva, sangue e outros resíduos presentes na cavidade bucal de pacientes durante os procedimentos odontológicos. Seu funcionamento consite em uma espécie de ponteira flexível e descartável, aonde o sugador de uso odontológico atuará de forma acoplada a um segundo dispositivo fixo padrão universal (do tipo "bomba de vácuo"). O equipamento sugador descrito é de uso providencial e necessário, uma vez que contribui na melhoria do campo visual do profissional durante os tratamentos, promovendo um ambiente seco e asséptico. Por outro lado, poderemos afirmar que, os sugadores odontológicos convencionais são feitos com materiais plásticos resistentes (poliuretano) e no seu interior contemplam a inserção de um fino arame de aço, visando maior flexibilidade e ajuste da curva (ângulo desejado), possuindo ponteiras vazadas (bicos de sucção), utilizando-se de materiais com tempo de decomposição praticamente incalculável e consequentemente, danosos ao meio ambiente. Visa-se como principal diferencial, a utilização na confecção do equipamento de uma matérias-primas de origem 100% biodegradável, um passo determinante com compromisso sistêmico com o planeta e na disposição final de resíduos. As ponteiras ainda poderão ser personalizadas e coloridas (e até mesmo aromatizadas), utilizando-se de produtos atóxicos e biodegradável.

Portanto, sugador odontológico biodegradável é compreendido por corpo principal flexível biodegradável e ponteira específica biodegradável.

PDIA01 - Prêmio DFL Inova Anestesia
Área: 1 - Cirurgia bucomaxilofacial

Apresentação: 04/09 - Horário: 14h00 às 15h30 - Local: Salão Turquesa

O uso contínuo de anestésico tópico em exodontia de terceiros molares inferiores: ensaio clínico randomizado, triplo cego, controlado
Giselly Dos Santos Gomes, Karla Leticia Lima e Silva, Ravy Jucá Farias, Antônio Asriel Dos Santos Almeida, Isadora Ildefonso Monteiro Rodrigues, Maria Eduarda Martins Costa, Paulo Goberlânio de Barros Silva, Edson Luiz Cetira Filho
CENTRO UNIVERSITÁRIO CHRISTUS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Objetivou-se analisar a eficácia do uso contínuo de anestesia tópica no pós-operatório da cirurgia de terceiros molares quanto ao controle da dor, reparo cicatricial, qualidade de vida e ansiedade. Foi conduzido um ensaio clínico randomizado, triplo-cego e controlado por placebo, com voluntários que apresentavam indicação de exodontia de terceiros molares inferiores. Os participantes foram alocados aleatoriamente em dois grupos. O grupo teste (n=22) utilizou benzocaína de forma contínua no pós-operatório (uma aplicação diária durante sete dias). O grupo controle (n=22) seguiu o mesmo protocolo, porém com placebo. Foram avaliados os desfechos de dor por meio da escala visual analógica (EVA), o reparo cicatricial por mensuração da área alveolar, a qualidade de vida pelo questionário Oral Health Impact Profile (OHIP-14) e a ansiedade e depressão pela escala Hospital Anxiety and Depression (HAD). Em ambos os grupos, o pico de dor ocorreu duas horas após a cirurgia, sendo significativamente menor no grupo benzocaína (p = 0,007). O uso da benzocaína interferiu positivamente no reparo cicatricial em relação ao valor basal, embora sem diferença estatisticamente significativa entre os grupos na maioria dos intervalos avaliados. As escalas HAD e OHIP-14 não demonstraram diferenças significativas entre os grupos. No entanto, na análise dos domínios do OHIP-14, o grupo benzocaína apresentou resultados mais favoráveis e estáveis.

O uso contínuo de anestésico tópico pode ser uma alternativa eficaz no controle da dor, na aceleração do reparo cicatricial e em determinados aspectos da qualidade de vida.

PDIA02 - Prêmio DFL Inova Anestesia
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 04/09 - Horário: 14h00 às 15h30 - Local: Salão Turquesa

Influência do limiar de dor mecânica intraoral na eficácia de anestésicos tópicos
Suéllen Laiz Meneghin, Aylla Mesquita Pestana, Gabriela Gama Xavier Augusto, Lígia Nunes de Morais Ribeiro, Yuri Martins Costa, Michelle Franz-Montan
Programa de Pós-Graduação em Odontologia FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Avaliar se o limiar de dor mecânica intraoral influencia a resposta anestésica de formulações tópicas aplicadas na mucosa palatina. Este estudo clínico randomizado cruzado incluiu 40 voluntários saudáveis. Quatro formulações (três experimentais e uma placebo) foram aplicadas por 2 minutos na mucosa palatina na região do segundo pré-molar, em ambos os lados, em duas sessões distintas, de forma aleatória, e seguidas da injeção de uma solução anestésica. A intensidade da dor após a inserção da agulha e após a injeção do anestésico foi avaliada por escala visual analógica (0-100 mm - EVA). O limiar de dor mecânica foi avaliado previamente por meio de filamentos de von Frey. Os participantes foram classificados em dois grupos com base nos escores-Z: baixa sensibilidade dolorosa e sensibilidade dolorosa normal e/ou elevada. Um modelo de análise de variância mista foi aplicado (p<0,050). Indivíduos com baixa sensibilidade dolorosa relataram menor intensidade de dor durante a inserção da agulha, independentemente da formulação (p=0,001). Ainda, esses indivíduos também apresentaram menores intensidade de dor ao placebo quando comparados aos indivíduos com sensibilidade normal e/ou reduzida (p=0,015).

Indivíduos com baixa sensibilidade dolorosa mecânica intraoral podem ser mais suscetíveis ao efeito placebo, o que indica que essa avaliação é uma estratégia relevante para aumentar a sensibilidade de ensaios clínicos em estudos de anestesia tópica.

(Apoio: 2020/03786-9 N° FAPESP)

PDIA03 - Prêmio DFL Inova Anestesia
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 04/09 - Horário: 14h00 às 15h30 - Local: Salão Turquesa

Avaliação da associação de lidocaína e prilocaína com amitriptilina ou Acmella oleracea na anestesia tópica: estudo randomizado e cruzado
Michael Henrique Araújo Monteiro, Josilanny Araujo de Souza Alencar, Roberta Priscilla Gonçalves Monteiro, Francisco Carlos Groppo, Luiza Cristina Rodrigues, Camila Batista da Silva de Araujo Candido, Maria Júlia Fontes Pavanello, Sidney Figueroba Raimundo
FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo deste estudo foi comparar a eficácia anestésica de formulações tópicas contendo lidocaína e prilocaína associadas a amitriptilina ou extrato de Acmella oleracea, com e sem Pentravan®, aplicadas nas mucosas vestibular e palatina de pré-molares superiores. Trata-se de um ensaio clínico randomizado, cego e cruzado, com 40 voluntários saudáveis submetidos a seis intervenções: (1) EMLA® (lidocaína 2,5% + prilocaína 2,5%); (2) lidocaína 2,5% + prilocaína 2,5% + amitriptilina 5% em pomada; (3) lidocaína 2,5% + prilocaína 2,5% + extrato de Acmella oleracea 20% (7,5% espilantol) em pomada; (4) lidocaína 2,5% + prilocaína 2,5% + amitriptilina 5% em Pentravan®; (5) lidocaína 2,5% + prilocaína 2,5% + extrato de Acmella oleracea 20% em Pentravan®; (6) Pomada base sem princípio ativo (placebo). A dor foi avaliada por Escala Visual Analógica (EVA) e a resposta pulpar por teste elétrico. As análises estatísticas incluíram ANOVA, Tukey e Friedman (p<0,05). As formulações 1 e 2 apresentaram menor EVA em ambas as mucosas, com diferença significativa frente às demais. A intervenção 6 apresentou os maiores escores de dor. As formulações 3, 4 e 5 demonstraram eficácia intermediária e semelhante entre si. Nenhuma intervenção promoveu anestesia pulpar significativa.

O EMLA® confirmou sua eficácia como padrão-ouro; a associação com amitriptilina demonstrou potencial promissor; Acmella oleracea e Pentravan® não apresentaram vantagens clínicas.

(Apoio: FAPs - FAPESP N° 2023/15414-7)

PDIA04 - Prêmio DFL Inova Anestesia
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 04/09 - Horário: 14h00 às 15h30 - Local: Salão Turquesa

DESENVOLVIMENTO TRANSLACIONAL DO CREME DE AMITRIPTILINA 5% PARA TRATAMENTO DA DOR OROFACIAL: DTMs ARTICULAR E MUSCULAR
Thomas Barbin, Victor Augusto Benedicto Dos Santos, Francisco Carlos Groppo, Sidney Figueroba Raimundo
Biociências FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A dor orofacial por disfunções temporomandibulares (DTM) afeta a qualidade de vida dos pacientes. Este estudo preparou e avaliou um creme tópico de amitriptilina 5% em base Pentravan para manejo da dor muscular e articular em DTMs. Foram realizados ensaios de desenvolvimento farmacotécnicos (cromatografia, estabilidade, pH, viscosidade), laboratoriais (liberação/permeação, microbiologia, viabilidade celular), pré-clínicos (camundongos) e clínicos (pacientes). A formulação mostrou estabilidade, uniformidade e segurança por HPLC. A permeação foi superior com Pentravan (4,23 ng/cm²/h) comparada à base Lanette (0,90 ng/cm²/h), base tópica mais utilizada na farmácia magistral. Em testes microbiológicos, as formulações atenderam às normas da ANVISA descritas na Farmacopeia Brasileira. Em células HaCat, a amitriptilina reduziu a viabilidade em altas concentrações (p<0.0001). Em 18 camundongos, o teste de Tail Flick revelou o efeito analgésico da amitriptilina (5% e 10%) foi mais duradouro (270 min) e com latência >10 min, versus diclofenaco (<90 min) (p<0,05). Em ensaio clínico randomizado duplo-cego com 60 pacientes com DTMs, a amitriptilina 5% reduziu significativamente a dor após 1 semana (p<0,0001), assim como o controle (diclofenaco), avaliados por Escala Visual Analógica, Escala de Faces e Escala Verbal de dor.

Os achados indicam que a formulação tópica de amitriptilina 5% em base Pentravan é uma alternativa terapêutica promissora para DTMs, combinando eficácia, segurança e conveniência de uso. Apesar dos resultados positivos, estudos adicionais com amostras maiores e maior duração são necessários para validar a aplicabilidade clínica em larga escala e compreender os mecanismos envolvidos no efeito analgésico.

(Apoio: CAPES N° 88887.512405/2020-00 )